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脂肪酶测定用的匀浆机

脂肪酶测定用的匀浆机

2021-10-12T17:10:02+00:00

脂肪酶活性测定豆丁网

橄榄油乳化法是测定脂肪酶活性的常用方法，其测定的原理是天然油脂被水解产生的游离脂肪酸可以被氢氧化钠中和，根据消耗氢氧化钠的量间接测定脂肪酶的活性。 1器材：匀浆一、血清 (浆)脂肪酶的测定操作过程：将分光光度计于420nm处，1cm光径玻璃比色皿，用Tris缓冲液调零。将底物缓冲液37℃预温5分钟以上。往相应编号的试管中加入50μL新鲜脂肪酶测定试剂盒(比色法)

国标脂肪酶活力测定方法东恒华道生物科技有限责任公司

操作方法一、电位滴定法 1、按PH计使用说明书进行仪器校正； 2、取两个100ml烧杯，于空白杯（A）和样品杯（B）中各加入底物溶液400ml和磷酸缓冲液500ml，再于A杯中测定原理： LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。自备仪器和用品：研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色脂肪酶(LPS)试剂盒上海恒远生物科技有限公司

脂肪酶酶活测定方法豆丁网

脂肪酶是一‎种特殊的水‎解酶，广泛地存在‎于动物组织‎、植物种子和‎微生物体中‎，是能水解甘‎油三酯或脂‎肪酸酯产生‎单或双甘油‎酯和游离脂‎肪酸，将天然油脂‎水解为脂肪‎酸及甘油，同注1: 酯酶的存在会使检测的脂肪酶的活力增加。蛋白酶的存在会降解脂肪酶，从而使检测到的脂肪酶的活力减小。注2: 洗涤剂的存在会严重影响本方法。依不同洗涤剂的类型和浓度脂肪酶制剂脂肪酶制剂的酶活力和动态滴定法测定脂肪酶的

脂肪酶酶活测定方法百度文库

脂肪酶在一 ‎定条件下，能使甘油三 ‎酯水解成脂 ‎肪酸、甘油二酯、甘油单酯和 ‎甘油，所释放的脂 ‎肪酸可用标 ‎准碱溶液进‎行中和滴定 ‎ ，用 pH 计或‎酚酞指示反‎应终点，根据消耗的 ‎减量，计随着脂肪酶的应用领域日渐拓宽、市场规模逐步扩大,脂肪酶活力检测也日益重要。笔者在此就碱滴定法三种常用的脂肪酶活力测定方法进行了比较实验,以期寻找简单快捷、准三种脂肪酶活力测定方法的比较及改进豆丁网

匀浆机百度百科

匀浆机就是把动植物组织打散并研磨成均匀的糊状物的机器，匀浆机广泛用于动物组织、生物样品、食品、药品、化妆品、农产品、固体、半固体、非水溶性样品的匀浆处理，可匀一、血清 (浆)脂肪酶的测定操作过程：将分光光度计于420nm处，1cm光径玻璃比色皿，用Tris缓冲液调零。将底物缓冲液37℃预温5分钟以上。往相应编号的试管中加入50μL新鲜血清（浆），吸取已预温好的底物缓冲液2mL冲入试管中，快速混匀，并计时。迅速倒入比色皿中，在分光光度计420nm处比浊，30秒时读取吸光度值A 1 。将此比色液倒入原试管中置37℃准确脂肪酶测定试剂盒(比色法)

匀浆机百度百科

匀浆机就是把动植物组织打散并研磨成均匀的糊状物的机器，匀浆机广泛用于动物组织、生物样品、食品、药品、化妆品、农产品、固体、半固体、非水溶性样品的匀浆处理，可匀浆20ml～250ml。特别适合于微生物检测样本的制备，使从上述样品中提取细菌的过程变得非常简单、快速，只需将样品和稀释液（或乳化剂）加入到灭过菌的杯子中，然后将杯子按到匀浆仪脂肪酶（LPS）酶活测定试剂盒测定原理： LPS 催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算 LPS 活性。脂肪酶（LPS）酶活测定试剂盒自备仪器和用品：研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、可调式移液枪、甲苯 100mL、冰和蒸馏水。脂肪酶(LPS)试剂盒

脂肪酶（LPS）活性检测试剂盒说明书 Fax: 010

LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。注意：实验之前建议选择23个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：研钵/匀浆器、台式离心机测定过程中所需要的仪器和试剂：可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、可调式移液器、台式离心机、恒温水浴/培养箱、无水乙醇、甲苯和蒸馏水。粗酶液的制备（可根据预实验结果适当调整样本量和比例） ①组织：按照组织质量（g）：试剂一体积（mL）为1：（510）的比例（建议称取01 g组织，加入1 mL试剂一）处理样品，冰浴匀浆，4℃ 15000 脂肪酶活性检测试剂盒（铜皂法）哔哩哔哩

细胞溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量检测试剂盒使用

DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞（微型）台式离心机：用于样品操作比色皿：用于比色的容器分光光度仪：用于比色分析实验步骤样品准备准备好25cm 2 细胞培养瓶或60mm细胞培养皿的待测培养细胞（1至5 X 10 6 细胞）小心加入3毫升清理液（Reagent A），覆盖生长表面小心抽去清理液使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞（注意：可以使用胰酶消化）加入3毫升清理 LPS 催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS 活性。自备仪器和用品：研钵、台式离心机、震荡混匀器、可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿、可调式移液枪、甲苯100mL、冰和蒸馏水。试剂组成和配制：试剂一：液体90mL×1。脂肪酶（Lipase LPS）活性试剂盒说明书

脂肪酸合成酶（FAS）活性检测试剂盒说明书 Fax: 010

3试剂四：临用前取一支加入125 mL试剂三，充分溶解，用不完的试剂分装后20℃保存2周，禁止反复冻融。产品说明：脂肪酸合成酶（Fatty acid synthetase，FAS）是一种关于脂肪酸再生能力并起重要作用的限速酶，它通过催化 LPS催化油酯水解成脂肪酸，利用铜皂法测定脂肪酸生成速率，即可计算LPS活性。注意：实验之前建议选择23个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。需自备的仪器和用品：研钵/匀浆器、台式离心机脂肪酶（LPS）活性检测试剂盒说明书 Fax: 010

细胞溶酶体脂酶（酸性脂酶）活性比色法定量检测试剂盒使用

DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞（微型）台式离心机：用于样品操作比色皿：用于比色的容器分光光度仪：用于比色分析实验步骤样品准备准备好25cm 2 细胞培养瓶或60mm细胞培养皿的待测培养细胞（1至5 X 10 6 细胞）小心加入3毫升清理液（Reagent A），覆盖生长表面小心抽去清理液使用细胞刮脱棒轻柔刮脱细胞（注意：可以使用胰酶消化）加入3毫升清理脂肪酶活性检测原理测定过程中所需要的仪器和试剂：可见分光光度计、1 mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、可调式移液器、台式离心机、恒温水浴/培养箱、无水乙醇、甲苯和蒸馏水。 1粗酶液的制备（可根据预实验结果适当调整样本量和比例） ①组织：按照组织质量（g）：试剂一体积（mL）为1：（510）的比例（建议称取01 g组织，加入1 mL试剂一）处理样品，冰脂肪酶活性（酶活）检测试剂盒（铜皂法）

ELISA试剂盒检测组织匀浆液的注意事项分析方法生物在线

酶联免疫吸附测定（ELISA）作为最快速、灵敏、准确可靠的定量分析方法之一，组织样本的处理和数据的处理方式对于ELISA实验的成功有着非常重要的作用。 ELISA检测的样本类型不仅包括常见的血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清，而且包括不常见的尿液、粪便、肺泡灌洗液、唾液、脑脊液、精ye、阴道分泌物等。其中组织匀浆、细胞裂解液、粪便脂肪酶测定方法的探讨目录中文摘要：太简单了，摘要部分要简要的把你所做实验简单而要的概括出来！太简单了，摘要部分要简要的把你所做实验简单而要的概括出来！对碱性脂肪酶酶活的测定方法进行了研究, 通过根霉发酵产脂肪酶和酶的粗分离基本可《脂肪酶测定方法的探讨论文》毕业论文设计（可用）doc

测定脂肪酶活力时一定要用橄榄油吗百度知道

按4%聚乙烯醇：橄榄油=3:1比例混合，用高速匀浆机处理6min（分两次处理，间隔5min，每次处理3min）。 pH75磷酸缓冲液：称取十二水磷酸氢二钠3962g，磷酸二氢钾196g，用水溶解并定容至500mL，调节溶液的pH到75±005。脂肪酶是一种特殊的酯键水解酶，它可作用于甘油三酯的酯键，使甘油三酯降解为甘油二酯、单甘油酯、甘油和脂肪酸。酶 1．肝匀浆的制备 1) 将动物（如鸡、家兔、大鼠或豚鼠等）放血处死，取出肝脏。 2) 用09%氯化钠溶液洗去肝脏上的污血，然后用滤纸吸去表面的水分。溶液至总体积为10ml。 2．酮体生成 1) 取两个锥形瓶，编号，按下表操作。 2) 将加好试剂的2个锥形瓶摇匀，放入43℃恒温水浴锅中保温40min后取出。 3) 于2个锥形瓶分别加入20%三氯乙酸溶液 [注2] 3ml，摇匀脂肪酸的β氧化测定法实验方法

大鼠激素敏感性脂肪酶(LIPE)ELISA试剂盒使用说明书与

用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠激素敏感性脂肪酶（LIPE）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。 [样本处理及要求] 1 1 、试剂一：实验前一天，取一个玻璃瓶，按照正庚烷：无水甲醇：氯仿=24:1:25的比例配置（自备），盖紧后混匀； 2 、试剂三：临用前每瓶加入 32 mL 无水乙醇充分溶解，4℃可保存一周； 3 、标准品：临用前把试剂转移到10 mL玻璃瓶中，加入78 mL氯仿充分溶解，即为5μmol/mL的棕榈酸标准溶液，4℃保存。产品说明： FFA 既是脂肪水解的产物，又是脂肪游离脂肪酸含量检测试剂盒可见分光光度法